Une étude in vitro menée il y a peu par Gerdesmeyer et al. permet de nouvelles observations en recherche fondamentale sur la thérapie par magnétotransduction extracorporelle (EMTT).1 L’objectif de l’étude était de déterminer les effets de stimulation cellulaire de l’EMTT sur des cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse afin d’en déduire l’utilité de l’EMTT dans la guérison des fractures osseuses.
Les auteurs de l’étude expérimentale ont examiné les effets de l’EMTT sur des cellules souches mésenchymateuses (CSM) de la moelle osseuse humaine en simulant un traitement ambulatoire de 10 minutes (trois fois par semaine) sur une période totale de deux semaines. Pour évaluer l’effet, la viabilité cellulaire, l’expression génique des facteurs de régénération osseuse et la sécrétion de VEGF-A ont été mesurées après 7 et 14 jours de traitement.
Résultats et conclusions
Dans le cadre des tests appliqués, aucun effet négatif ni toxique des impulsions électromagnétiques de haute intensité n’a été observé in vitro sur les cultures de CSM. Parmi les différentes mesures, la concentration en VEGF déterminée par le test ELISA du VEGF était la plus significative : au jour 7 du traitement, le test a montré une concentration de VEGF significativement plus élevée parmi le groupe EMTT traité à 80 mT par rapport au groupe témoin non traité. Selon les auteurs, l’augmentation du facteur pro-angiogénique VEGF dans les CSM pourrait jouer un rôle essentiel dans l’effet de stimulation des cellules de l’EMTT.
Ces résultats sont à considérer comme relevant de la recherche fondamentale. Aucune conclusion cliniquement pertinente ne peut en être tirée à l’heure actuelle. Les auteurs de l’étude encouragent à poursuivre les recherches sur les effets stimulants et régénérateurs spécifiques des impulsions dans l’EMTT, tant in vitro qu’in vivo.
L’étude met en évidence l’intérêt scientifique à l’égard de la recherche sur l’EMTT dans le traitement des fractures osseuses. Il resterait désormais à générer prochainement des données cliniques pour cette indication.
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